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HR · 泰格医药

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职位介绍: 岗位职责： 1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作。 2. 可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作。 3. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通，为项目筛选合适的研究中心。 4. 负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作。 5. 负责协调研究中心启动所需核心文件的收集、审阅、批准等工作。 6. 负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作，并协助取得伦理批件。 7. 协助研究中心启动前药品及试验物资的准备及分发工作。 8. 通过追踪注册申报和批复、递交及批准文件的沟通信、电话沟通等，管理所负责研究中心的进展。 9. 负责相应研究中心启动阶段的研究财务管理。 10. 协助进行项目的可行性调研。任职资格： 1.本科以上学历，医学、护理学等相关专业； 2.医学专业知识丰富； 3.熟练操作Windows系统，熟练使用MS Word，Excel，PPT，熟悉 Internet； 4.1年及以上临床工作经验,熟悉ICH GCP； 5.良好的人际沟通和组织协调能力； 6.较强的独立工作能力,具有团队合作精神； 7.能适应出差;

公司简介

泰格医药(股票代码:300347.SZ/3347.HK)是一体化的生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和超高的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的 100 多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构，拥有超过 9500人的专业团队，覆盖5大洲的 54个国家，致力于解决具有挑战性的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。更多详情请登录：************************** 或将您的简历发送至：****************** （请务必在邮件主题中注明：意向地区+意向岗位+姓名）

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