袁女士
1天前在线
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- 职位介绍
- 药物毒理
- GLP认证
- 毒理学
- 预防医学
- 兽医学
- 岗位职责： 1.负责起草试验方案，完成毒理试验设计，把握试验科学性，负责试验方案签发，交由SD修订； 2.负责实验数据统计分析、毒理试验进度的掌控，把握试验质量； 3.负责制作总结报告的汇总表和个体数据表； 4.负责试验方案和总结报告的QC； 5.协助SD完成试验资料的归档。 任职资格: 1.1-2年经验，可以接受应届生，需即时到岗实习； 2.硕士学历，本科需双1流及以上高校，医学、兽医学、药学相关专业。
- 其他信息
- 语言要求：英语
- 行业要求：全部行业
公司简介
上海益诺思生物技术-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载成立于2010 年，是国药集团下属中国医药工业研究总院-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP 认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。截至2022年12月31日，累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所完成了10,000余项临床及非临床评价专题研究服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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