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HR · 质肽生物

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职位介绍: 岗位职责： 1.按照生产指令进行制剂生产工作，根据GMP规范中生产管理要求执行相应的操作； 2.主导解决生产过程中的工艺难题，提高产品收率； 3.负责工艺验证方案、制剂模拟试验方案、清洁验证方案、设备验证方案的起草以及报告汇总确认； 4.生产时设备操作及设备的维护保养； 5.生产物料的管控； 6.负责制定制剂岗位SOP、设备SOP、清洁SOP； 7.负责车间控制生产成本，并提出合理化建议并执行；任职要求： 1.本科及以上学历，药学、化学、生物、医学等相关专业，十年以上药品生产制剂工作经验，有生物制品无菌制剂工作经验、卡式瓶工作经验者优先； 2.熟悉国内外GMP相关法规、指南和药品质量管理工作要求； 3.具备较好的应变能力、执行力、专业知识与技能、服务意识和团队意识。

其他信息: 行业要求：全部行业

公司简介

北京质肽生物医药科技-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载位于北京市昌平区生命科学园，主要从事生物创新药、仿制药的研发、生产。公司的核心团队均来自国际知名制药企业，长期在代谢性疾病领域（如糖尿病）的研发积累，有10年以上相关领域研发经验，公司搭建的的大肠杆菌重组蛋白生产平台达国际先进水平，公司目前着眼于代谢类药物的研发，已有数个项目进入临床前研究阶段，公司处于快速发展期，发展前景广阔，个人晋升空间大。

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