王女士
2小时前在线
已认证
- 职位介绍
- 临床QA
- 岗位职责： 1、熟悉 GMP、FDA、ISO9001等相关法律法规、标准，结合本公司生产实际和产品特点，主导建立工厂质量安全体系，并对质量安全体系进行管理维护与持续改进，保证企业的生产活动符合法律法规要求和公司要求； 2、负责工厂厂房、实验室的规划筹建与 GMP 、FDA等认证工作； 3、监督审核工艺验证、设备确认等各种必要的验证和确认；推进完成产品质量回顾分析； 4、负责组织质量管理过程和检验过程风险评估，制定纠正措施和预防措施等相关工作； 5、负责质量风险监控和预警，根据监控结果采取应对措施； 6、确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准； 7、确保质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程有效实施； 8、负责内部检查及产品召回等质量管理活动； 9、负责化妆品原料相关法规及标准化文件在公司的宣贯及培训，并监督、指导和检查培训计划在各部门执行； 10、负责其他与产品质量有关的活动。 任职资格： 1.本科及以上学历，化学、药学等相关专业； 2.3年以上质量管理工作经验；具有化妆品原料生产质量管理经历； 3.熟悉GMP、FDA、ISO9001等相关法律法规、标准，熟悉化妆品厂国家新规对化妆品原料的管控要求； 4.具有较强的组织、沟通、协调、分析判断能力，良好的人际交往、语言表达和学习能力。
- 其他信息
- 所属部门：品控部
公司简介
利安隆是全球的高分子材料抗老化助剂产品和技术供应商，主要产品有抗氧化剂、光稳定剂和整体解决方案产品U-pack。公司是高新技术企业，中国同行业A股上市公司，股票代码：300596。公司坚守为客户创造价值的使命，专注于高分子材料抗老化技术领域，加强技术创新和全球网络布局，为全球高分子材料技术进步做出贡献。
公司目标是发展成为全球高分子材料客户的抗老化助剂产品和技术供应商。借助于公司成功上市的基础，公司将进一步加强技术研发，加快在国内外抗老化助剂产品的产能布局，并通过并购、合作等多种金融业态不断地为我们的客户及行业提供更多的创新产品及应用技术解决方案。
我们已经在欧洲比利时的安特卫普、美国的俄亥俄州、新加坡、泰国、日本，以及广州、上海、宁夏等地区设立物流仓库，打造覆盖全球主要客户群的72小时快速服务网络，为各地客户提供方便快捷的本土化服务。
公司现有5个生产基地：天津汉沽基地、宁夏中卫基地、浙江常山基地、广东珠海基地、河北衡水基地。
公司已经实现包括GAO、SAO、UVA、HALS、U-pack在内的全部高分子材料抗老化助剂产品的产能配套，并将根据市场开拓进展及客户需求，在全球范围内规划新的产能布局。
公司秉持“团结、坚持、勤勉、快乐”的企业精神，奉行和弘扬“以客户为中心，坚持职工、股东和社会利益的平衡”的价值观，聚才惜才，高度重视员工的成长和成才，始终致力于为员工提供广阔的职业发展平台和良好的工作环境，已形成完整的人才培养体系，建立了完善成熟的职业发展渠道和晋升空间，公司还十分愿意为中高端技术人才提供具有挑战性的研究课题、雄厚的资金支持和良好的福利待遇。
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