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质量体系工程师 (MJ000086) 8-12k·13薪
杭州-钱塘区 1-3年 大专
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五险一金 领导好 发展空间大 扁平管理 技能培训 弹性工作 试用期全额
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王女士 3小时前在线 已认证
HR · 先为达
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职位介绍
  • 临床QA
  • GMP认证
  • 制药企业
岗位职责： 1.负责受托方技术文件、质量信息沟通收发，内部流转以及存档管理工作； 2.负责内部记录分发、回收和归档； 3.负责公司产品档案、产品放行档案管理； 4.协助完成质量体系文件的管理，包括文件保存及质量文档目录的编制和维护； 5.协助完成文件管理，包括起草、修订、审核、培训、签发、回收及销毁等工作； 6.参与审计及迎检工作，协调审计整改工作，跟踪整改的实施情况； 任职要求： 1.制药相关专业，大专以上学历； 2.一年以上药企QA岗位工作经验，了解质量保证基本要素，包括文件管理，偏差管理，验证管理，现场QA等或优秀的应届毕业生； 3.了解GMP及国家相关药品管理法律法规； 4.具备基本的英文读写能力。

公司简介

先为达是一家创新型国际化生物医药企业，总部位于杭州经济技术开发区，研发及产品注册中心位于北京。先为达积极推进项目全球研发，已逐步在不同地区设立研发分中心，其中澳洲全资子公司已经设立。 借助在肝病领域积累的深厚研发经验和丰富临床资源，先为达正在开发针对降低肝脏脂肪、炎症和纤维化等三个通路的脂肪性肝炎药物，并积极引进国外已在临床阶段的项目，尽早将用得起的创新药物带给广大患者。 秉承“科学为先 · 实干先为 · 君子亦达”理念，先为达放眼世界，服务中国，致力于成为一家具有国际影响力的中国生物医药企业。
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