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（高级）临床监察员 (Sr. )Clinical Research Associate 薪资面议

北京-朝阳区 1-3年统招本科

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职位介绍: Job Responsibilities： • The CRA is the primary point of contact between site staff and Novo Nordisk. In this role the CRA acts as ambassador for the company and contributes to making Novo Nordisk the preferred partner. • The CRA is responsible for taking leadership of site management for the selection and initiation of sites as well as conduct and closing activities of the appointed studies in compliance with local regulations, ICH- GCP, Novo Nordisk procedures and protocol requirements to ensure data quality and study subject protection. • The CRA is responsible for managing the site to meet patient recruitment rate and target. • The CRA thereby delivers results that have direct impact on the successful completion of the clinical programme. • The CRA coordinates with LTM and RTM and communicates to them progress and critical issues that may impair trial progress. Job Requirements： • Bachelor’s degree or above of Medical Science, e.g. medical, pharmacy, nursing, etc. • Adequate English verbal and written skills • Requires a minimum of one year clinical trial experience within pharmaceuticals industry or CRO; preferably in clinical monitoring. Other experience may also be relevant, e.g. as study staff at a clinical research site. • Knowledge of Good Clinical Practice (GCPs), ICH Guidelines, and local regulations, research process and scientific knowledge as relates to clinical trial conduct. • Willingness to travel

其他信息: 所属部门：Clinical Operation

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