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行政人事助理 · 奥睿药业

聊一聊

职位介绍: 岗位职责： 1、独立开展下列工作： 1）负责公司临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理； 2）制定项目管理计划； 3）对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理，督导按时完成临床试验在各中心的全面启动、执行及结束工作； 4）根据公司注册产品申报计划，组织各职能团队制定和实施临床试验项目开展策略； 2、组织协调各职能团队开展项目有关的工作： 1）负责与上级领导及时沟通，对在运行及将来潜在项目的选定试验中心、研究者、项目预算等进行综合考查，定期汇报试验进度； 2）对监查员团队进行项目相关内容培训； 3）组织各项会议、培训、保持及时有效的沟通； 3、按照公司制度和项目要求，完成相应的行政性工作： 1）根据临床试验相关法规和公司SOP的要求，制定项目管理文件和操作文件，确保临床试验达到要求的质量标准； 2）协助部门负责人完成部门内的行政工作； 4、负责完成领导交办的其它工作任务。任职资格： 1、医学、药学、护理、生物工程等医药相关专业，本科及以上学历； 2、至少3年及以上的临床监查工作经验，2年临床项目管理工作经验，至少完成一项II期临床试验； 3、获得GCP培训证书，对临床试验相关法规有深入了解； 4、富于团队精神，沟通能力强，优秀的组织协调能力，责任心强。上班时间：早9：00-17:30.双休福利范围：五险一金，节假日福利，培训福利等

其他信息: 行业要求：全部行业

公司简介

成都奥睿药业-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载于2020年7月成立，位于成都前沿医学中心，是一家创新的研发驱动型生物制药公司。奥睿药业专注于肿瘤、免疫等重大疾病领域的小分子新药研发，目前自主研发的新药产品均为原创的全球新药，以满足中国及全球患者的重大未被满足的临床需求，具有充分的技术优势和巨大的市场空间。奥睿药业拥有一支具备国际视野和创新能力的优秀团队，核心管理及研发人员均具备数十年新药研发及管理经验，具备大型制药企业、CRO机构、科研机构和医药投资机构工作背景，曾领导和参与多个原创新药研发，并推动数个候选新药进入临床试验阶段。公司已初步建成符合国际标准的新药研发实验室，配备完善的高端实验设备，覆盖靶点验证、药物发现及优化、临床前研究等新药研发的关键环节，并且与国内外***的CRO、CMO、高校、科研院所和医院建立了合作关系，为实现持续的科学创新提供良好保障。

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