高先生
1天前在线
已认证
- 职位介绍
- 临床QA
- 试剂
- GMP认证
- 岗位职责： 1、根据分析方法验证或转移或确认方案，开展实验工作，真实、准确、及时地填写相关记录，如试剂试液配制记录、仪器使用记录、对照品领用记录、样品领用记录等，保证数据的完整性和结果的准确性； 2、及时汇报分析方法验证或转移或确认过程中出现的偏差或异常情况，协商并配合完成调查和处理工作； 3、对验证或转移或确认过程中的操作现场进行清洁，维护实验室环境的整洁，确保实验工作的正常开展； 4、按照相关仪器的标准操作程序，正确使用和保养仪器，确保数据的准确性； 5、协助领导制定产品的分析方法验证计划，并跟其他部门积极沟通； 6、可以独立起草和审核分析方法验证方案、记录、报告等； 7、认真参与公司和部门组织的各类培训，如GMP培训、岗位培训、实操培训和考核等； 8、完成上级安排的其他工作。 任职需求： 1、学历：本科及以上，药学及分析学等相关专业。 2、有3年以上工作经验者优先。 3、1年及以上分析经验；掌握方法验证和方法确认相关指导原则和规范要求，并了解数据完整性内容，知晓实验室GMP要求等。 4、掌握实验室安全相关知识，能识别实验室危险源，正确使用安全防护用品，了解实验室一般事故的急救措施 5、掌握检验基础知识，检测方法验证基础知识、质量保证和质量控制要求、常用数据统计知识和数据处理方法等； 6、思路清晰，具有良好的业务沟通能力，理解能力，自主学习力强；工作踏实，对技术工作感兴趣； 7、有责任心，细心，严谨且有良好的沟通能力及团队协作精神。
- 其他信息
- 语言要求：英语
- 行业要求：全部行业
- 所属部门：QC部
公司简介
上海兆维科技发展-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载成立于2001年，是中国较早从事研发和生产核苷、修饰性核苷的企业之一，并于2008年通过ISO9000质量管理体系认证。目前已成为集产品研发、生产为一体的高新技术企业，已获上海市科学委员会颁发的高新技术企业证书，并且和国内、国外科研机构建立了良好合作关系，共同开发市场需求新产品。
公司在闵行区莘庄工业区建立8000㎡的基地，进行核苷、修饰性核苷及其衍生品的研发、中试和生产，力争成为国内外药用核苷（酸）的知名企业。
企业文化——
企业宗旨：“人无我有，人有我优”；
企业精神：“创新、拼搏、诚信、和谐”；
企业愿景：“成长为世界著名的新药研发服务商和有机中间体供应商。
企业优势——
◆人人平等的工作环境----拉近你和企业的距离；
◆鼓励创新，推崇拼搏----让每个人都能实现自我价值；
◆公司有公平、公正、机会均等、任人唯贤的用人机制；
◆有竞争、激励、淘汰相结合、公平完善的薪酬激励体系；
◆有健全完善、薪酬福利体系、期权奖励体系；
海阔凭鱼跃，天高任鸟飞，你的才华在兆维科技可以展现；你的梦想在兆维科技可以实现，我们将为你铺就走向闪耀人生的成长之路！这里，是卓越的药物研发平台，更是精彩的人生理想舞台。 怀揣梦想，带上热情，加入兆维科技，未来的篇章由你尽情书写。
查看全部
猎聘温馨提示：
- 1. 如您发现平台内招聘方存在以下违规行为的，请立即举报
-
- a. 扣押您的身份证件或者其他证件；
- b. 要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物（ 如培训费、体检费、资料费、置装费、押金等）；
- c. 强迫您入股或者向您集资；
- d. 以招聘名义牟取不正当利益；
- e. 发布虚假招聘广告信息；
- f. 存在其他损害您的合法权益的行为。
- 2. 如您应聘的岗位属于涉外劳务合作/海外岗位的，请务必核实招聘方对外劳务合作资质取得情况，同时注意自身资金安全，防范招聘欺诈。
- 了解更多安全防范知识>
猜你喜欢
严女士
绩效薪酬专员
何女士
HRM
李女士
Sourcer
1
2
3
4