王女士
34分钟前在线
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- 职位介绍
- 岗位职责: 1.负责化学合成原料药及中间体相关的小试研发、中试放大、项目转移的相关工作; 2.参与合成工艺开发和优化、解决生产过程中出现的问题,汇总分析实验数据,确定合成工艺参数; 3.负责按要求进行原始记录的记录、收集、整理、并定期上交存档。 任职要求: 1.化学或制药相关专业,本科及以上学历; 2.能独立开展合成工作,工艺优化以及生产转移工作; 3.善于查阅文献及总结,分析工作中存在的问题; 4.有较强的责任心,创新精神和团队精神; 5.有合成研发或生产工作经验优先。
- 其他信息
- 行业要求:全部行业
公司简介
2022年1月20日,浙江天仙生物制药-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载在浙江台州仙居成立。公司坐落于风景秀丽的仙居杨府工业区;是由浙江仙琚制药-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载牵头,整合行业资源和专业技术团队共同成立的合资公司;主要定位高端生物医药产品和高端无菌原料药等产品的研发,生产和销售。
公司的管理团队主要成员均来自知名制药企业,拥有平均超过15年的行业经验,平均年龄不到40岁。经验丰富且充满活力的管理团队,是公司规范管理和长久发展的基础。公司坚持依靠科技创新驱动,走持续发展的道路,以非甾体高端无菌原料药和生物医药为公司的发展方向,集产品科研、开发、生产、加工和销售为一体,建立完善的产品体系,努力成为覆盖医药、美容、食品和化妆品等多个领域的复合型的高技术产业型公司。
公司主要产品为透明质酸钠,产品应用覆盖食品,化妆品,医疗器械和医药产品。公司致力于使用自己独特的技术工艺生产制造出高品质的产品,更加关注于高端无菌透明质酸的生产制造。除了自有的研发产品,公司与高校研究所和研发公司有着密切合作,未来公司会更多关注在生物医药,新的药品合成工艺及无菌原料药方面的产品。
公司目前正在建设中,建成后将拥有超过200吨的产能;同时公司已经启动企业的药品质量管理体系建设和产品的药品注册工作,预期在2025年完成中国NMPA,美国FDA及欧洲EDQM等的产品注册工作并通过GMP的相关认证。
作为一家新型的生物医药制造业企业,我们坚信专业和努力能够带来更大价值。成为一家国际一流制药企业是我们的愿景,秉承着开放学习,共享合作的工作态度,努力成为呵护人类健康的天使。
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