张先生
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- 职位介绍
- 药物
- 生产工艺
- 1. 按照分配的生产任务及SOP要求，执行生产活动，确保纯化任务按时保质完成。做好洁净区的日常维护。 2. 严格按照批准的各种操作规程进行操作，准确、及时、详细记录所有生产过程，保证记录准确及时。 3. 参与生产工艺技术进步试验，及时发现，反馈生产过程种的异常问题，确保操作符合质量体系要求。 4. 及时准确登记物料使用情况，合理使用物料，保证生产计划以合理的成本按时完成。 5. 严格执行生产安全规定，及时清理生产现场，规范使用仪器，确保安全生产及生产仪器的正确运转。 6. 负责执行各类必要的验证工作，按批准的生产指令进行生产，严格执行与生产相关的各种操作规程。 7. 完成上级交办的其它工作。 8.熟悉多肽、寡核苷酸等药物下游纯化过程，熟悉切向流、离子交换等技术，有中试转移放大和商业化生产经验尤佳；
公司简介
诺泰生物（股票代码：688076）是一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产相结合的生物医药企业，于2021年5月在上交所科创板上市，公司业务覆盖高级医药中间体、原料药到制剂的各个领域。
公司凝聚了一批由中科院专家领衔，留美博士为骨干的研发团队，拥有3个省级研发中心，5个核心技术平台，1个诺奖工作站，截止2021年6月已累计获得国家授权专利83项。截止2021年6月，公司拥有员工近千人，研发人数占员工总数17.36%，研发投入占营业收入的10.74%，处于同行业较高水平。
研发优势：截止2021年6月，
CDMO：每年30+创新药研发项目服务，累计服务200+项目；与Incyte、Gilead、Boehringer Ingelheim、Vertex等多家知名制药公司建立合作关系。
制剂产品：公司已布局的制剂产品有7种，涵盖利拉鲁肽、索马鲁肽、磷酸奥司他韦、氟维司群等品种，目前3个制剂产品已取得注册批件。
原料药品种：公司8个原料药品种获得美国FDA登记，是取得美国FDA、DMF编号且通过完整性审核品种较多的厂家之一。
多肽药物：公司多个长链修饰多肽药物，单批次产量已超过5公斤，达到行业先进水平。
欢迎想从事医药研发类的伙伴加入！
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