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李先生 3小时前在线已认证

TA · 斯丹姆医药

聊一聊

职位介绍: 职位描述 - 对所负责的临床研究项目进行全面的管理； - 对所负责的临床研究项目组成员进行培训； - 在相关领域对CRA团队进行指导，特别是工作技巧方面； - 管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责； - 按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度； - 管理项目财务，制定项目年度，月度预算； - 参与临床研究关键步骤； - 通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系； - 其他项目管理工作。职位要求 - 医学、药学相关专业本科以上学历； - 至少5年以上临床监查员工作经历； - 至少1年以上临床研究管理经历； - 熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程； - 具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力； - 具有有效的沟通技巧；工作有条理，计划性强； - 具有自我激励和积极的团队合作精神； - 注重工作细节，注重团队合作； - 能适应出差； - 熟练的电脑操作能力； - 英语良好者优先考虑。

其他信息: 行业要求：全部行业

公司简介

斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过19年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。

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