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立项总监 25-50k
北京 3-5年 硕士
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五险一金 带薪年假 技能培训 岗位晋升 管理规范 领导好 午餐补助 发展空间大 优秀员工奖
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职位介绍
  • 新药
  • 药品研发
  • 药物
  • 国内药
  • 国外药
  • 药理毒理
  • 医药企业
职责描述: 1、根据公司产品研发战略,调研、筛选拟立项产品,负责拟立项产品调研信息(包括政策、市场、技术等方面的搜集及整理),完成相关报告; 2、 跟踪国内外药品研发动态,对在研药物信息情报分类、汇总和总结,完成立项报告; 3、 负责公司各部门所需要的国内外文献、国内外专利、进口注册标准、(JP、EP、BP、USP最新药典调研)等工作; 4、 负责国内外大型药企的品种,包括进入临床、刚上市、专利快到期、市场前景看好的品种的调研; 5、 负责对公司有参考价值的或有借鉴意义的药物信息、药物动态进行调研; 6、 负责有潜在前景的药物研发信息的收集、汇总等,完成立项报告; 7、 负责及时准确完成相关调信调研报告,确保相关报告信息完整、无误; 8、 建立仿制药开发相关的项目库,对项目库定期进行补充、更新,并对在研项目进行跟踪 9、通过调研信息能够对公司在研项目或预立项项目给出专业建议。 任职要求: 1、硕士以上学历,药学、药理学、医学等相关专业; 2、有5年以上药品研发、调研立项、药品政策事务工作经验,熟悉医药研发行业; 3、能熟练运用各检索工具和途径,获取相关药品信息; 4、熟练使用常用数据库,熟悉欧美日中官方网站及国内外专利网站等; 5、熟悉专利等知识产权政策,熟悉药品研发相关法规及研发流程,熟悉注册政策要求和国内外药品研发现状; 6、具备较强的逻辑思维及文字表达能力,较强的沟通能力和语言表达能力; 7、良好的中、英文医学资料查询、分析总结、撰写能力; 8、 良好的团队合作意识和执行力。

公司简介

北京民康百草医药科技-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载成立于2006年,是专业从事药品研究开发、注册申报、杂质标准品研发、药品一致性评价、临床研究、医药市场、项目评估、研发融投资管理一体化的高科技企业。公司于2018年完成A轮融资,获得通化金马战略投资。现已发展成为“中国医药研发公司20强”“国家高新技术企业”、“北京市级企业科技研究开发机构”、“北京市博士后(青年英才)创新实践基地”。
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