李女士
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- 职位介绍
- 岗位职责： 1. 负责起草方法学验证方案、实施方法学验证与方法学验证报告的撰写； 2. 负责分析仪器的日常维护； 3. 配合合成与制剂研发人员完成工艺和处方研究过程中的分析工作； 4. 能够独立完成分析相关的注册资料的撰写； 5. 负责上级领导交给的临时性工作； 职位要求： 1.化学、分析化学、药物分析、生物分析等相关专业； 2.2年及以上药品及药品原料质量分析工作经验者优先； 3.具有较强的计划与执行能力，发现问题及解决问题的能力； 4.熟悉相关分析仪器，并能独立操作；
- 其他信息
- 所属部门：质量部
公司简介
天津键凯科技-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载是2007年2月注册成立的致力于医用药用聚乙二醇衍生物产业化的高新技术企业，在开发区西区生物医药园建成占地15000多平方米的医用药用聚乙二醇衍生物的开发及产业化基地，注册资金5000万元，其母公司北京键凯科技-kaiyunI体育官网网页登录入口-ios/安卓/手机版app下载已于2020年8月26日成功登陆上交所科创板。公司基于对聚乙二醇及其衍生物合成及应用的深刻理解，从PEG及其衍生物的研究与生产出发，结合多年积累的下游药物及医疗器械的开发经验，先后形成了高纯度聚乙二醇原料研制技术平台、医用药用聚乙二醇材料平台、聚乙二醇医药应用创新平台等3个核心技术平台，实现了从PEG原料、PEG衍生物到PEG修饰药物研制的全流程覆盖。
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