周女士
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- 医药研发
- 医药生产
- 全面负责生产部各项日常管理工作以及产品工艺规程、操作规程等GMP文件的编制、修订与贯彻落实，负责生产计划的审核及组织实施工作；参与公司新厂房建设，确保公司厂房、设备符合GMP要求。 1. 负责组织编写并监督落实产品工艺规程、相关SOP，确保符合GMP要求； 2. 全面负责冻干粉针制剂车间生产过程，确保现场管理、设备状态、批记录、验证等均符合GMP要求，及时解决生产过程中出现的技术性问题； 3. 负责监督落实部门员工的培训和素质培养工作。 任职要求： 1. 学历：药学或相关专业，大学本科及以上 2. 工作经验：具有5年以上冻干粉针制剂生产和管理经验；具有纳米制剂产品生产工作经验者优先；具有制剂产品技术转移工作经验者优先。 3. 素质要求：较强责任心和工作压力的耐受性；较强的组织协调沟通能力及核心团队的打造培养能力，学习能力强。
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